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夜盲症可能会遗传

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　　视网膜色素变性初期表现为夜盲症，疾病晚期可引起严重视力丧失，在我国发病率约为1/4000。该病曾被称为眼科的不治之症，但在现有的研究手段下，这个疑难杂症正逐渐被医学界揭开神秘的面纱。
　　夜盲症产前诊断需抽取孕妇怀胎16周时的羊水检测DNA。如果羊水的DNA被测出携带有致病基因，那么生下来的孩子有很高的概率将来会发病。目前，我们医院已可以为50%~70%的视网膜色素变性的病人找到发生突变的致病基因，夜盲症的产前诊断或许指日可待。
 
　　遗传性视网膜疾病是主要的致盲疾病，病人预后大多很差。因此，建议有明确遗传性眼病家族史的病人或被确诊为遗传性视网膜病变的病人，不要怀孕生孩子。


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